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France Ô propose ce soir une soirée spéciale consacrée à la lutte contre la Drépanocytose avec la diffusion d'un documentaire inédit suivi d'un concert.
Depuis plus de trente ans, l’Association pour l’information et la prévention de la drépanocytose (APIPD) se mobilise. Chaque année, cette association organise une campagne de sensibilisation et le Drépaction, dans le but de briser le silence autour de cette maladie génétique qui est la plus répandue dans le monde et aussi... la plus mal connue. France Ô se mobilise, elle aussi, avec l'APIPD en diffusant un documentaire inédit et le grand concert de solidarité qui s'est tenu au Zénith de Paris.
Reconnue 4e priorité de santé publique par l'ONU, la drépanocytose est la maladie génétique la plus répandue à la surface du globe, touchant environ 500 millions de personnes, originaires pour la plupart d'Afrique, du sous-continent indien, de la Caraïbe et du Brésil. D’autre part, il naît, annuellement, 300.000 enfants drépanocytaires. Classée maladie rare en France, elle touche près de 20.000 malades en France hexagonale. Les départements d'Outre-mer (les Antilles et la Guyane) et l'Île-de-France, de par son peuplement, sont les plus touchés.
Depuis plus de trente ans, l’Association pour l’information et la prévention de la drépanocytose (APIPD) se mobilise. Chaque année, cette association organise une campagne de sensibilisation et le Drépaction, dans le but de briser le silence autour de cette maladie génétique qui est la plus répandue dans le monde et aussi... la plus mal connue. France Ô se mobilise, elle aussi, avec l'APIPD en diffusant un documentaire inédit et le grand concert de solidarité qui s'est tenu au Zénith de Paris.
Reconnue 4e priorité de santé publique par l'ONU, la drépanocytose est la maladie génétique la plus répandue à la surface du globe, touchant environ 500 millions de personnes, originaires pour la plupart d'Afrique, du sous-continent indien, de la Caraïbe et du Brésil. D’autre part, il naît, annuellement, 300.000 enfants drépanocytaires. Classée maladie rare en France, elle touche près de 20.000 malades en France hexagonale. Les départements d'Outre-mer (les Antilles et la Guyane) et l'Île-de-France, de par son peuplement, sont les plus touchés.
20.55 : « Des faucilles dans les veines » (Horaire Métropole)
© Beau Comme une Image/INSERM
La drépanocytose est une maladie génétique héréditaire. Les globules rouges prennent la forme de faucilles et resserrent mortellement les tissus et les organes (en grec, drepanon signifie « faucille » et cytos, « cellule »). Elle est extrêmement douloureuse et invalidante, notamment chez les enfants.
Le documentaire émouvant de Franck Salin a été tourné sur une année. Le réalisateur nous fait rencontrer, à Pointe-à-Pitre, Paris et Kinshasa, des malades et leurs proches, leurs médecins et les chercheurs avec lesquels malades et médecins collaborent étroitement.
Prévention, dépistage, soins, recherche... Ils nous font découvrir leur combat acharné contre cette maladie redoutable et partagent leur quotidien, leurs luttes mais aussi leurs espoirs.
Le documentaire émouvant de Franck Salin a été tourné sur une année. Le réalisateur nous fait rencontrer, à Pointe-à-Pitre, Paris et Kinshasa, des malades et leurs proches, leurs médecins et les chercheurs avec lesquels malades et médecins collaborent étroitement.
Prévention, dépistage, soins, recherche... Ils nous font découvrir leur combat acharné contre cette maladie redoutable et partagent leur quotidien, leurs luttes mais aussi leurs espoirs.
22.05 : DREPACTION — Concert de solidarité au Zénith de Paris (H.M)
Regarde Ta Télé Productions / Beau Comme une Image
Bien que la drépanocytose soit la maladie génétique la plus répandue dans le monde, aucun traitement curatif n'a encore été trouvé. La lutte pour la sensibilisation, le dépistage et la recherche sont donc toujours d'actualité ! Et pour tenter de vaincre la maladie, de nombreux artistes ont répondu présents : Admiral T, Kalash, Keblack, Dosseh, K-reen, Dabs, Youri Tovaritch, 13 Block, Chilla...
Le 28 octobre dernier, ils étaient tous sur la scène du Zénith de Paris. Ces derniers ont prêté leur voix, durant deux heures, pour faire entendre celle des malades. Organisé par l'APIPD, ce concert et présenté par Claudy Siar, parrain du Drépaction, dont une partie des bénéfices est reversée au profit de la recherche, est devenu l’événement incontournable pour sortir la drépanocytose du silence.
Car, tout juste dix ans après la reconnaissance officielle par l’assemblée générale de l’ONU de la maladie dans une résolution appelée « La drépanocytose, priorité de santé publique », et après avoir instauré une journée internationale dédiée à cette maladie (le 19 juin), la recherche médicale mais aussi l'aide et le soutien des malades et de leurs proches restent une priorité.
Le 28 octobre dernier, ils étaient tous sur la scène du Zénith de Paris. Ces derniers ont prêté leur voix, durant deux heures, pour faire entendre celle des malades. Organisé par l'APIPD, ce concert et présenté par Claudy Siar, parrain du Drépaction, dont une partie des bénéfices est reversée au profit de la recherche, est devenu l’événement incontournable pour sortir la drépanocytose du silence.
Car, tout juste dix ans après la reconnaissance officielle par l’assemblée générale de l’ONU de la maladie dans une résolution appelée « La drépanocytose, priorité de santé publique », et après avoir instauré une journée internationale dédiée à cette maladie (le 19 juin), la recherche médicale mais aussi l'aide et le soutien des malades et de leurs proches restent une priorité.
